ppap文件清单|TS16949中文件清单和记录清单都有哪些(要详细一些到各车间各部门)谢谢了

ppap文件清单|TS16949中文件清单和记录清单都有哪些(要详细一些到各车间各部门)谢谢了的第1张示图

1. PPAP 等级3需要提交的19份文件

1.可销售产品的设计记录 R S S * R — 对于专利部件/详细资料 R R R * R — 对于所有其它部件/详细资料 R S S * R2.工程更改文件,如果有 R S S * R3.顾客工程批准,如果要求 R R S * R4.设计FMEA R R S * R5.过程流程图解 R R S * R6.过程FMEA R R S * R7.尺寸结果 R S S * R8.材料、性能试验结果 R S S * R9.初始过程研究 R R S * R10.测量系统分析研究 R R S * R11.具有资格的实验室文件 R S S * R12.控制计划 R R S * R13.零部件提交保证书(PSW) S S S S R14.外观批准报告(AAR),如果适用 S S S * R15.散装材料要求检查清单(仅适用于散装材料的PPAP) R R R * R16.样品产品 R S S * R17.标准样品 (见Ⅰ.2.2.17) R R R * R18.检查辅具 R R R * R19.符合顾客特殊要求的记录 R R S * R

2. ppap 要输出哪些文件

这个真的是看客户要求和提交等级。如果是你自己带项目,那么你要准备的文件大致有:可行性评估报告,小组可行性承诺,项目预算,小组成员,工艺流程,PFMEA,(如果是设计是DFMEA),BOM,项目进度表,分供方清单,试验方面,特殊特性清单,测量计划,样件尺寸报告,样件,PSW,作业指导书,包装物流协议,MSA,SPC,CMK,项目结算。虽然不都是要你自己做,但是都是要你去协调完成的

3. PPAP文件包包含哪些内容

你可以这样理一下, 先做流程图,再写FMEA,再做控制计划,然后就是SPC和MSA,这是几个基本的内容,再有就是零件提交保证书和产品的检验报告、试验报告,PPAP三级的内容就是这些,可以加我,一起交流!

4. 谁能给份ppap文件清单,ts16949审核的时候ppap文件包含在提交文件里面么

5.2.1 顾客和本组织的设计记录(如:CAD/CAM数据资料,产品图样和技术规范); 5.2.2 尚未记入设计记录中,但已在产品上体现出来的任何经批准的工程更改; 5.2.3 在顾客的产品图和规范有要求时,应提交顾客进行工程批准;5.2.4 过程流程图;5.2.5 过程FMEA;包括所有零件和过程有关的重要或主要特性的。5.2.6 尺寸结果;5.2.7 产品的材料、性能试验结果;5.2.8 过程能力(包括初始能力)。结果应表明符合顾客对主要、重要、安全、关键和与符合性有关的特性要求,并提供支持数据(如:SPC控制图); 5.2.9 新的或改进的量具、测量和试验设备的测量系统分析研究;5.2.10 具有资格的实验室证明文件;5.2.11 控制计划(如果对新产品的通用性已经评审,那么相似产品的“产品系列” 的控制计划是可接受的);5.2.12 零件提交保证书;5.2.13 外观件批准报告;5.2.14 散装材料要求检查表(仅适用于散装材料);5.2.15 生产件样品(2件或按顾客规定的数量); 5.2.16 标准样品;5.2.17 用于检验和试验的特殊辅助装置(如:夹具、模型、样板、薄膜图等); 5.2.18 与所有适用的顾客的特殊要求相符合的记录。对于散装材料在散装材料要求检查表上必须对所有的顾客特殊要求形成文件。

5. ppap文件包共包含哪19份表单

PPAP文件包共19份表单APQP-2 先期产品质量策划与控制计划(APQP), 第一版.FMEA-3 潜在失效模式及后果分析(FMEA), 第三版.MSA-3 测量系统分析(MSA), 第三版.PPAP-4 生产件批准程序(PPAP), 第四版.SPC-3 统计过程控制(SPC)…

6. PPAP主要有哪些文件

1设计记录有专利权的子零件/详细数据所有其他子零件/详细数据2工程变更文件,如果有3顾客工程批准,如果被要求4设计FMEA5过程流程图6过程FMEA7控制计划8测量系统分析研究MSA9全尺寸测量结果10材料、性能试验报告11初始过程研究12合格实验室文件13外观批准报告(AAR),如果适用14生产件样品15标准样品16检查辅具17符合顾客特殊特性要求的记录18零件提交保证书(PSW)散装材料检查表根据不同产品、顾客的要求加减,这需要技术、质量经理与顾客沟通

7. TS16949中,文件清单和记录清单都有哪些(要详细一些到各车间各部门)谢谢了。

质量记录清单 记录代号: XH-QR-S02-03 NO.0001序号 记录代号 表格版本号 记录名称 保存年限 保存地点 备注1 XH-QR-C01-01 01 《立项建议书》 15年 经营部 2 XH-QR-C01-02 01 《项目可行性分析报告》 15年 技术质量部 3 XH-QR-C01-03 01 《项目开发计划》 15年 技术质量部 4 XH-QR-C01-04 01 《FMEA》 15年 技术质量部 5 XH-QR-C01-05 01 《设计验证计划和报告》 15年 技术质量部 6 XH-QR-C01-06 01 《设计方案评审报告》 15年 技术质量部 7 XH-QR-C01-07 01 《控制计划》 15年 技术质量部 8 XH-QR-C01-08 01 《小组可行性承诺》 15年 技术质量部 9 XH-QR-C01-09 01 《试作计划》 15年 技术质量部 10 XH-QR-C01-10 01 《过程流程图》 15年 技术质量部 11 XH-QR-C01-11 01 《作业指导书》 15年 技术质量部 12 XH-QR-C01-12 01 《测量系统分析计划》 15年 技术质量部 13 XH-QR-C01-13 01 《初始过程能力研究计划》 15年 技术质量部 14 XH-QR-C01-14 01 《包装评价报告》 15年 技术质量部 15 XH-QR-C01-15 01 《项目阶段评审表》 15年 技术质量部 16 XH-QR-C01-16 01 《产品质量策划认定和总结》 15年 技术质量部 17 XH-QR-C01-17 01 《项目结束报告》 15年 技术质量部 18 XH-QR-C01-18 01 《产品特殊特特性清单》 15年 技术质量部 19 XH-QR-C01-19 01 《可靠性实验报告》 15年 技术质量部 20 XH-QR-C01-20 01 《可靠性试验申请表》 15年 技术质量部21 XH-QR-C02-01 01 《设计更改单》 15年 技术质量部 22 XH-QR-C02-02 01 《设计更改清单》 15年 技术质量部 23 XH-QR-C03-01 01 《全尺寸检查结果报告》 同PPAP资料 质检部 24 XH-QR-C03-02 01 《零件提交保证书》 同PPAP资料 技术质量部 25 XH-QR-C03-03 01 《外观件批准报告》 同PPAP资料 质检部 26 XH-QR-CO4-01 01 《销售合同执行台账》 3年 经营部 27 XH-QR-CO4-02 01 《合同评审单》 3年 经营部 28 XH-QR-CO4-03 01 《发货单》 3年 经营部 29 XH-QR-CO4-04 01 《口头订单》 3年 经营部 30 XH-QR-CO4-05 01 《年度合同执行台帐》 3年 经营部 31 XH-QR-CO5-01 01 《入库单》 3年 经营部 32 XH-QR-CO5-02 01 《生产指令》 3年 经营部 33 XH -QR-CO5-03 01 《计划更改通知单》 3年 经营部 34 XH-QR-CO5-04 01 《库存报警通知单》 3年 经营部 35 XH-QR-CO5-05 01 《出库单》 3年 经营部 36 XH-QR-CO5-06 01 《库存盘点表》 3年 经营部 37 XH-QR-CO5-07 01 《生产分析表》 3年 生产部 38 XH-QR-C06-01 01 《作业准备验证表》 3年 生产部 39 XH-QR-C06-02 01 《设备点检表》 3年 生产部 40 XH-QR-C06-03 01 《首件检验记录》 3年 生产部 41 XH-QR-CO7-01 01 《周出货计划》 3年 经营部 42 XH-QR-CO7-02 01 《出货通知书》 3年 经营部 43 XH-QR-CO7-03 01 《开票通知书》 3年 经营部 44 XH-QR-CO7-04 01 《送货单》 3年 经营部 45 XH-QR-CO8-01 01 《客户资料卡》 3年 经营部 46 XH-QR-CO8-02 01 《客户拜访及接待记录》 3年 经营部 47 XH-QR-CO8-03 01 《顾客投诉单》 3年 经营部 48 XH-QR-CO8-04 01 《外部顾客满意度调查表》 3年 经营部 49 XH-QR-CO8-05 01 《客户服务计划》 3年 经营部 50 XH-QR-CO8-06 01 《顾客特殊要求清单》 3年 经营部 51 XH-QR-CO9-01 01 《顾客投诉台帐》 15年 经营部 52 XH-QR-CO9-02 01 《8D问题分析报告》 15年 技术质量部 53 XH-QR-CO9-03 01 《退货处理单》 15年 技术质量部 54 XH-QR-M01-01 01 《经营计划》 3年 管理者代表 55 XH-QR-M01-02 01 《会议记录》 3年 各部门 56 XH-QR-M01-03 01 《方针展开实施计划》 3年 各部门 57 XH-QR-M01-04 01 《指标统计报表》 3年 各部门 58 XH-QR-M01-05 01 《工作计划与考核》 3年 各部门 59 XH-QR-M01-06 01 《个人工作计划与考核》 3年 各部门 60 XH-QR-M02-01 01 《质量成本科目明细表》 3年 技术质量部61 XH-QR-M02-02 01 《质量成本统计报表》 3年 技术质量部 62 XH-QR-M02-03 01 《质量成本分析表》 3年 技术质量部 63 XH-QR-M02-04 01 《质量成本报告》 3年 财务部 64 XH-QR-M03-01 01 《外部顾客满意度监控表》 3年 经营部 65 XH-QR-M03-02 01 《内部顾客满意度调查表》 3年 办公室 66 XH-QR-M04-01 01 《年度管理体系审核计划》 3年 技术质量部 67 XH-QR-M04-02 01 《管理体系内部审核实施计划》 3年 技术质量部 68 XH-QR-M04-03 01 《内部体系审核检查表》 3年 技术质量部 69 XH-QR-M04-04 01 《内部体系审核不合格项报告》 3年 技术质量部 70 XH-QR-M04-05 01 《不符合项分布表》 3年 技术质量部 71 XH-QR-M04-06 01 《内部体系审核报告》 3年 技术质量部 72 XH-QR-M04-07 01 《年度过程审核计划》 3年 技术质量部 73 XH-QR-M04-08 01 《过程审核分计划时程表》 3年 技术质量部 74 XH-QR-M04-09 01 《过程审核检查表》 3年 技术质量部 75 XH-QR-M04-10 01 《过程审核报告》 3年 技术质量部 76 XH-QR-M04-11 01 《年度产品审核计划》 3年 技术质量部 77 XH-QR-M04-12 01 《产品质量审核实施计划》 3年 技术质量部 78 XH-QR-M04-13 01 《产品审核检查表》 3年 技术质量部 79 XH-QR-M04-14 01 《产品审核缺陷等级指导表》 3年 技术质量部 80 XH-QR-M04-15 01 《产品审核报告》 3年 技术质量部 81 XH-QR-M05-01 01 《管理评审计划》 3年 管理者代表 82 XH-QR-M05-02 01 《管理评审报告》 3年 管理者代表 83 XH-QR-M05-03 01 《管理体系要素实施状况评审记录》 3年 管理者代表 84 XH-QR-M05-01 01 《重要环境因素及其控制因素清单》 3年 技术质量部 85 XH-QR-M05-02 01 《环境因素识别及评价结果一览表》 3年 管理者代表 86 XH-QR-M05-03 01 《环境管理方案》 3年 相关部门 87 XH-QR-S01-01 01 《体系文件起草(更改)申请单》 3年 各部门 88 XH-QR-S01-02 01 《文件管理表》 3年 各部门 89 XH-QR-S01-03 01 《文件发放回收记录表》 3年 技术质量部 90 XH-QR-S01-04 01 《受控文件清单》 3年 各部门 91 XH-QR-S01-05 01 《外来文件登记表》 3年 各部门 92 XH-QR-S01-06 01 《文件借阅登记表》 3年 各部门 93 XH-QR-S01-07 01 《顾客工程规范/样件评审单》 3年 技术质量部 94 XH-QR-S01-08 01 《文件作废清单》 3年 技术质量部 95 XH-QR-S02-01 01 《记录销毁申请表》 3年 技术质量部 96 XH-QR-S02-02 01 《记录调阅登记表》 3年 各部门 97 XH-QR-S02-03 01 《记录清单》 3年 技术质量部 98 XH-QR-S02-04 01 《记录起草(更改)申请单》 3年 技术质量部 99 XH-QR-S02-05 01 《记录复制登记表》 3年 技术质量部 100 XH-QR-S03-01 01 《专题报告》 3年 生产部 101 XH-QR-S03-02 01 《工装模具申请单》 3年 技术质量部 102 XH-QR-S03-03 01 《设备验收单》 3年 生产部 103 XH-QR-S03-04 01 《模具鉴定表》 3年 工装管理员 104 XH-QR-S03-05 01 《自动化评价表》 3年 生产部 105 XH-QR-S03-06 01 《工艺流程综合分析表》 3年 生产部 106 XH-QR-S03-07 01 《设备与操作工的配置表》 3年 生产部 107 XH-QR-S03-08 01 《在制品周转评价表》 3年 生产部 108 XH-QR-S03-09 01 《工序附加价值动作分析表》 3年 生产部 109 XH-QR-S03-10 01 《设备管理台帐》 3年 生产部 110 XH-QR-S03-11 01 《固定资产盘点表》 3年 生产部 111 XH-QR-S03-12 01 《设备档案》 3年 生产部 112 XH-QR-S03-13 01 《工装管理台帐》 3年 工装管理员 113 XH-QR-S03-14 01 《设备异动申请表》 3年 生产部 114 XH-QR-S03-15 01 《工装使用记录》 3年 工装管理员 115 XH-QR-S03-16 01 《工装盘点表》 3年 工装管理员 116 XH-QR-S03-17 01 《设备检修、中修、大修计划》 3年 生产部 117 XH-QR-S03-18 01 《预见性维护计划》 3年 生产部 118 XH-QR-S03-19 01 《设备故障维修记录表》 3年 生产部 119 XH-QR-S03-20 01 《工装维修记录》 3年 工装管理员 120 XH-QR-S03-21 01 《工装周期检定记录》 3年 工装管理员121 XH-QR-S03-22 01 《固定资产报废申请表》 3年 生产部 122 XH-QR-S03-23 01 《工装报废申请单》 3年 生产部 123 XH-QR-S03-24 01 《工厂和基础设施与设备调查报告》 3年 生产部 124 XH-QR-S03-25 01 《备品备件计划》 3年 生产部 125 XH-QR-S03-26 01 《设备FMEA》 3年 生产部 126 XH-QR-S03-27 01 《设备检修、中修、大修记录》 3年 生产部 127 XH-QR-SO4-01 01 《周期检定计划表》 3年 技术质量部 128 XH-QR-SO4-02 01 《计量器具总台帐》 3年 技术质量部 129 XH-QR-SO4-03 01 《计量器具报废申请表》 3年 技术质量部 130 XH-QR-SO4-04 01 《计量器具状态标识》 3年 技术质量部 131 XH-QR-SO4-05 01 《计量记录历史记录卡片》 3年 技术质量部 132 XH-QR-SO4-06 01 《测量系统分析计划》 3年 技术质量部 133 XH-QR-SO4-07 01 《重复性和再现性数据表》 3年 技术质量部 134 XH-QR-SO4-08 01 《计量器具管理清单》 3年 技术质量部 135 XH-QR-SO4-09 01 《计量器具日常管理表》 3年 技术质量部 136 XH-QR-SO4-10 01 《年度MSA计划》 3年 技术质量部 137 XH-QR-SO4-11 01 《样品分类清单》 3年 技术质量部 138 XH-QR-SO5-01 01 《委托试验单》 2年 实验室 139 XH-QR-SO5-02 01 《月测量设备周期确认表》 2年 实验室 140 XH-QR-SO6-01 01 《进货产品检验单》 2年 技术质量部 141 XH-QR-SO6-02 01 《物料评审单》 2年 技术质量部 142 XH-QR-SO6-03 01 《紧急放行申请单》 2年 技术质量部 143 XH-QR-SO6-04 01 《发货清单》 2年 技术质量部 144 XH-QR-SO6-05 01 《产品检验记录》 2年 技术质量部 145 XH-QR-SO6-06 01 《出厂检验记录》 2年 技术质量部 146 XH-QR-SO6-07 01 《产品检验报告》 2年 技术质量部 147 XH-QR-SO5-01 01 《进货检查报告》 3年 技术质量部 148 XH-QR-SO5-02 01 《进货检查不合格报告》 3年 技术质量部 149 XH-QR-SO5-03 01 《巡视检查不合格报告》 3年 技术质量部 150 XH-QR-SO5-04 01 《出货检查不合格报告》 3年 技术质量部 151 XH-QR-SO5-05 01 《库存品定期检查记录》 3年 技术质量部 152 XH-QR-SO6-01 01 《批次管理卡》 3年 生产部 153 XH-QR-SO6-02 01 《批次管理台帐》 3年 生产部 154 XH-QR-SO6-03 01 《产品库存卡》 3年 经营部 155 XH-QR-SO6-04 01 《安全库存管理表》 3年 经营部 156 XH-QR-SO6-05 01 《呆废料处理申请单》 3年 经营部 157 XH-QR-SO7-01 01 《纠正/预防措施流转表》 3年 技术质量部 158 XH-QR-SO7-02 01 《持续改进申请表》 3年 技术质量部 159 XH-QR-SO7-03 01 《年度持续改进计划》 3年 技术质量部 160 XH-QR-SO7-04 01 《持续改进实施计划》 3年 技术质量部161 XH-QR-SO7-05 01 《持续改进计划总揽表》 3年 技术质量部 162 XH-QR-SO7-06 01 《合理化建议报告》 3年 技术质量部 163 XH-QR-SO6-01 01 《批次管理卡》 3年 生产部 164 XH-QR-SO6-02 01 《批次管理台帐》 3年 生产部 165 XH-QR-SO6-03 01 《产品库存卡》 3年 经营部 166 XH-QR-SO6-04 01 《安全库存管理表》 3年 经营部 167 XH-QR-SO6-05 01 《呆废料处理申请单》 3年 经营部 168 XH-QR-SO7-01 01 《纠正/预防措施流转表》 3年 技术质量部 169 XH-QR-SO7-02 01 《持续改进申请表》 3年 技术质量部 170 XH-QR-SO7-03 01 《年度持续改进计划》 3年 技术质量部 171 XH-QR-SO7-04 01 《持续改进实施计划》 3年 技术质量部 172 XH-QR-SO7-05 01 《持续改进计划总揽表》 3年 技术质量部 173 XH-QR-SO7-06 01 《合理化建议报告》 3年 技术质量部 174 XH-QR-S10-01 01 《人员岗位矩阵要求》 3年 办公室 175 XH-QR-S10-02 01 《年度培训计划》 3年 办公室 176 XH-QR-S10-03 01 《员工教育培训申请表》 3年 办公室 177 XH-QR-S10-04 01 《培训方案策划》 3年 办公室 178 XH-QR-S10-05 01 《教育培训记录表》 3年 办公室 179 XH-QR-S10-06 01 《员工培训签到表》 3年 办公室 180 XH-QR-S10-07 01 《员工培训有效性评定表》 3年 办公室 181 XH-QR-S10-08 01 《培训效果评估表》 3年 办公室 182 XH-QR-S10-09 01 《公司人员素质矩阵图》 3年 办公室 183 XH-QR-S10-10 01 《文件宣导记录》 3年 办公室 184 XH-QR-S10-11 01 《员工培训需求调查问卷》 3年 办公室 185 XH-QR-S10-12 01 《员工满意度调查表》 3年 办公室 186 XH-QR-S10-13 01 《员工满意度调查分析报告》 3年 办公室 187 XH-QR-S11-01 01 《合格供方申请表》 3年 经营部 188 XH-QR-S11-02 01 《供方资信检查表》 3年 经营部 189 XH-QR-S11-03 01 《供方检查表》 3年 经营部 190 XH-QR-S11-04 01 《样品承认书》 3年 经营部 191 XH-QR-S11-05 01 《合格供方名单》 3年 经营部 192 XH-QR-S11-06 01 《供方业绩评价记录》 3年 经营部 193 XH-QR-S11-07 01 《不使用环境物质证明书》 3年 经营部 194 XH-QR-S11-08 01 《年度供应商监察计划》 3年 经营部 195 XH-QR-S11-09 01 《供方年度评价报告》 3年 经营部 196 XH-QR-S12-01 01 《采购计划》 3年 经营部 197 XH-QR-S12-02 01 《采购订单》 3年 经营部 198 XH-QR-S12-03 01 《模具购销合同》 3年 经营部 199 XH-QR-S12-04 01 《供方监控记录》 3年 经营部

8. 供应商ppap文件递交清单的填写内容及方法

若你是供应商,建议联系你的客户质量经理(SQE),向他请教,要客户的ppap文件清单、格式、填写内容及方法,这样做有以下好处:1、ppap文件更符合客户的要求,修改少,完成速度快;2、经常性的向客户质量经理,增加彼此的友好度,通过客户质量经理的绑带使你们掌握技能,客户质量经理有成就感,这对接下来的ppap审核及后续沟通有好处。

9. PPAP需要提交那些文件

controlplan,fmea,cpk,flowchart,msa等,我以前做过qa,前面说的都是我所参与提交的文件,还有些其他的,我就不太清楚了

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